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¿Han sido UDS instruidos en como contar los carbohidratos de la dieta?
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¿Están dispuestos y seguros de poder responder y actuar con la bomba de acuerdo a las fluctuaciones diarias de las glucemias?
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Si el niño no esta con UD ¿tiene algún tipo de ayuda? ¿se mantiene en contacto con un móvil, disponen de ayuda especializada con un teléfono 24 h?
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¿Existirá en la escuela del niño el personal suficientemente colaborador para ayudar al niño con los bolos y con los necesarios autocontroles sanguíneos que este tiene que hacerse durante el horario escolar?
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¿Quiere su hijo llevar la bomba de insulina? El acudir a un grupo de apoyo y escuchar las historias de otros niños con la bomba puede ayudar así como los diseños modernos y con colores alegres de las nuevas bombas, también existen páginas Web especificas de niños, donde cuentas su experiencia y chats sobre niños con bomba aunque casi siempre en inglés.
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¿Esta UD dispuesto a tener paciencia durante el largo proceso de aprendizaje y darle tiempo al niño para que se acostumbre a llevar la bomba además de combatir el desanimo que a veces puede surgir mientras se hace experto en combatir las subidas y bajadas de las glucemias con este para UD nuevo método de administración de insulina?
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Sin duda si después de leer las consideraciones previas sigue animado, la bomba puede ser un gran aliado para toda la familia al poder liberalizar los horarios de todos, disminuir el numero de hipoglucemias sobretodo de las hipoglucemias graves, lograr mejores hemoglobinas y por lo tanto disminuir el riesgo de desarrollar complicaciones en el futuro PERO claro pagando el precio de mayor numero de autocontroles sanguíneos, calcular los carbohidratos de la comida del niño, ajustar basales y bolos a las cambiantes necesidades y circunstancias que tiene un niño pequeño.
